вторник, 25 июня 2013 г.

ПОМОЩЬ "БЕЛОГО ЦВЕТКА"

МАРИНА М.
У Марины эпендимома – опухоль спинного мозга. Болезнь протекает очень агрессивно и тяжело. За короткое время цветущая девушка, полная сил и планов на жизнь, потеряла возможность самостоятельно передвигаться. В течение полугода Марина страдала от нестерпимых болей в спине, после чего московские врачи решились сделать ей тяжелейшую операцию. Благодаря силе воли и характера уже через несколько дней после операции девушка стала пробовать вставать и даже ходить. В настоящее время ей необходимо реабилитационное лечение, стоимость которого составляет около 250 тысяч рублей. Первый этап лечения будет оплачен из средств, собранных в ходе акции «Белый цветок».  
21 июня, в пятницу, был оплачен высококачественный протез для пациентки НИИ Онкологии им. Н.Н.Петрова Светы М. Девушка уже съездила в институт им. Г.А. Альбрехта на примерку протеза. Средства на протез – 400 тысяч рублей - были переданы в рамках акции «Белый цветок» сетью аптек «Первая помощь» и Единым центром документов.

СВЕТА М. 
Светлане в августе этого года исполняется  15 лет. Она приехала  на лечение в Санкт-Петербург из  столицы Кабардино-Балкарии - г. Нальчика. Успешная, красивая, интеллектуально подкованная девушка, победительница Всероссийских олимпиад по биологии  - в один миг оказалась заложницей болезни, которая приковала ее к постели.
У Светы случился перелом левой ноги, и долгое время ее лечили как от перелома. Правильный диагноз "рак" был поставлен слишком поздно и очень неожиданно для нее. Буквально на следующий день после прибытия в НИИ онкологии им. Петрова, в пос. Песочный, девушка узнала, что у нее онкологическое заболевание, и что ей, для того, чтобы выжить, требуется срочная ампутация.

В настоящий момент Света учится жить с тем, что случилось. Это дается ей нелегко - ситуация усугубляется тем, что в семье Светланы от рака умерли трое ее близких родственников. Вместе с тем, девушка постепенно возвращается к прежним увлечениям - пишет исследовательские работы, мечтает о собственной оранжерее, в которой можно было бы выращивать любимые растения.

Света очень надеется, что с помощью хорошего протеза снова сможет ходить и жить полноценной жизнью. Впереди у девушки еще много испытаний. Она очень нуждается в поддержке.


Дорогие друзья!
Есть несколько людей, которые с особенным волнением ждали результатов благотворительной акции "Белый цветок" 2013 года. Это тяжелобольные дети и их родители, обратившиеся к нам за помощью еще до проведения акции. Они прошли долгий путь лечения, но, к сожалению, оно не привело к выздоровлению. Российские врачи больше ничем не могут им помочь, но у них есть реальный шанс вылечиться в клиниках за пределами России. От того, насколько быстро они найдут возможность оплатить это лечение, зависит их жизнь. Мы обещали им помочь и в настоящее время переводим им часть средств, собранных в ходе акции "Белый цветок". 

НАТАША М.
Наташа родилась 26 июня 1997 года в городе Клинцы (зона с 1986 г подвержена радиоактивному заражению вследствие аварии на Чернобыльской АЭС). 

В 2006 году ее семья переехала в Санкт-Петербург, где Наташа пошла в школу №103. Девочка росла жизнерадостной и общительной, хорошо училась. У нее всегда было много увлечений.

Наташа прекрасно танцует, занимается художественными искусствами и актерским мастерством. Последнее считает своим призванием и мечтает стать актрисой.

В 2011 году все началось с маленькой родинки на левом плече, ошибки врачей, которые выжгли родинку без предварительной биопсии. Дальше на долю Натальи выпало множество испытаний.
Диагноз - дисплазия поверхностных сосудов кожи левого плеча, операция, диагноз - злокачественное новообразование тканей, операция по удалению послеоперационного рубца с окружающими тканями, диагноз - метастатическое поражение левых подмышечных лимфатических узлов, лимфадензктомия слева с фотодинамической терапией, диагноз - метастаз меланомы в один из шести лимфатических узлов, операция по широкому иссечению местного рецидива опухоли.

К сожалению, операции и консервативное лечение положительных результатов не принесли.
Болезнь у девушки прогрессирует, последняя компьютерная томография показала солитарный очаг в правой доле печени и образование в подкожной жировой клетчатке грудной клетки.
Врачи НИИ Онкологии им. Н.Н.Петрова рекомендовали продолжить лечение за рубежом.
Родители нашли клинку и обратились за помощью к Доктору Михалю Лотему, ведущему специалисту онкологу центра по борьбе с меланомой в Университетской Клинике Хадасса, г. Иерусалим (Израиль).
Наташе было предложено пройти полное медицинское обследование, был составлен план лечения с применением препарата Zelboraf. (Zelboraf – препарат, зарекомендовавший себя, как вылечивающий заболевание, а не сдерживающий его на определенном уровне. Препарат не лицензирован и не используется в России, а значит получить лечение в нашей стране невозможно.) После выполнения плана лечения и применения препарата Zelboraf, Доктор Михаль Лотем дает 85 % на излечение девушки. Без применения препарата врачи дают 6 месяцев выживания.

Предварительная стоимость лечения в университетской клинике Хадасса с использованием препарата Zelboraf составляет 4 млн. рублей. Мы договариваемся с фондом, который осуществляет сбор средств на лечение Наташи, о том, чтобы принять в нем участие.  

СЕРЕЖА К. 
Сереже 11 лет. Первые признаки заболевания у мальчика проявились в феврале 2012 года после того, как месяцем ранее на 42 году жизни скоропостижно умерла от тромбоэмболии легочной артерии его мама. Всего три дня она провела в больнице в коме - и все...
Мальчик был очень привязан к маме и тяжело переживал потерю. В тот день, когда Сереже исполнилось 10 лет, мама была без сознания в больнице, но она заранее приготовила ему подарок. Уже после похорон Сережа прочел открытку, написанную маминой рукой.
Меньше, чем через полгода, не стало любимой Сережиной бабушки.
В это период Сережа уже чувствовал себя совсем плохо, наблюдался у различных врачей, получал лечение, которое не приводило к улучшению. Только в сентябре ему был поставлен правильный диагноз - саркома Юинга крылонебной ямки левой щеки
С октября 2013 года Сережа проходил лечение на детском онкологическом отделении Городской клинической больницы №31 г. С.-Петербурга. В настоящее время у него позади 10 курсов химиотерапии.
Сережа мужественно преодолевает все испытания. Он чувствует себя почти здоровым и верит в то, что скоро все будет хорошо, но для этого нужно много терпения и храбрости.
Врачи, которые лечат мальчика, рекомендуют продолжить химиотерапию совместно с протонным облучением. Это возможно только в протонном центре RINEKER PROTON THERAPHY CENTER в городе Мюнхен, Германия. После длительной переписки врачи из Мюнхена подтвердили возможность провести указанное лечение в Германии и сообщили его стоимость – 39 831 евро.
Папа мальчика вынужден был оставить работу, чтобы быть рядом с Сережей, когда он заболел. Поэтому сейчас семья испытывает серьезные материальные затруднения. Мы приняли решение принять участие в оплате лечения мальчика с помощью средств «Белого цветка». 

вторник, 4 июня 2013 г.

Дорогие друзья!

1 июня 2013 года, в субботу, в Санкт-Петербурге по инициативе Детского хосписа, при поддержке Правительства Санкт-Петербурга, совместно с СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова  во второй раз состоялась благотворительная акция «Белый цветок» в помощь детям с тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями. Теперь она полноправно может называться ежегодной. Более 260 студентов – волонтеров на 36 точках в городе с 11 часов утра раздавали белые бумажные цветы и собирали пожертвования.




Петербуржцы и гости нашего города с радостью поддержали светлую и добрую традицию общими усилиями помогать тем, кто оказался в беде. К вечеру практически все цветы были розданы.
По предварительным подсчетам, 1 июня удалось собрать более 1 млн 500 тысяч рублей, не считая средства, полученные с помощью смс-акции. Это значительная сумма, учитывая то обстоятельство, что акция проходила в выходной день в самом начале каникул, когда большинство людей уехали из города вместе с детьми.   
Нам хотелось бы еще раз сказать о том, что сбор средств – это не единственная цель нашей акции. Мы уверены, что 1 июня, принимая из рук студентов белые цветы, очень многие люди задумались о том, что помогать – это очень просто. И в то же время это возможность почувствовать себя по-настоящему счастливым. Донести до людей эту мысль было еще одной, не менее важной целью «Белого цветка».

Мы сердечно благодарим всех, кто принимал участие в подготовке и проведении акции от имени сотрудников Детского хосписа, и прежде всего, от имени тяжелобольных детей и их родителей, которые очень ждали и надеялись на вашу помощь.